Formen

CAIS (Complete Androgen Insensitivity Syndrom – Komplette Androgen-Resistenz) Bei diesem Syndrom werden im Embryonalstadium Hoden ausgebildet, die Androgene (z. B.

PAIS Partial Androgen Insensitivity Syndrom – Partielle Androgenresistenz In diesem Fall ist der Rezeptor nur teilweise, und zwar in unterschiedlichen

Swyer Syndrom Reine Gonadendysgenesie In diesem Fall arbeitet das auf dem Y-Chromosom liegende SRY-Gen nicht. Dieses Gen veranlaßt u. a.

Gemischte Gonadendysgenesie In diesem Fall ist auf einer Seite die Gonade unterentwickelt, und auf der anderen Seite findet sich ein

5-Alpha-Reductase-Mangel Bei dieser Enzym Störung werden die Androgene zwar normal gebildet, können aber aufgrund eines Enzymmangels in den entsprechenden Zielorganen

17-Beta-HSD-Mangel 17-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Dieser Enzymmangel hat zur Folge, daß die Testosteron-Vorstufe Androstendion nicht in ausreichendem Maße in Testosteron umgewandelt wird, um